原标题：哈师大附中2020届高三上学期9月月考试英语答案及试题 高三英语
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哈师大附中2020届高三上学期9月月考试语文答案及试题（语文）
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哈师大附中2020届高三上学期9月月考试文综答案及试题（文科归纳-政治/前史/地舆）
哈师大附中2020届高三上学期9月月考试理综答案及试题（理科归纳-物理/化学/生物）
7.图甲、乙是两个宗族系谱图，甲宗族无色盲患者，乙宗族有色盲（B－b）患者。请据图答复。
（1）图甲中的遗传病，其致病基因坐落 染色体上，是 性遗传。
（2）图甲中Ⅲ8与Ⅲ7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则图甲中Ⅲ8的表现型是否必定正常？ ，原因是___________________________。
（3）图乙中Ⅰ1关于色盲的基因型是 ，若图甲中的Ⅲ8与图乙中的Ⅲ5成婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是 。
解析 （1）由题意可知，甲病为常染色体显性遗传病。（2）设图甲中遗传病的致病基因为Aa，结合题图判别可知，图甲中Ⅱ3关于图甲遗传病的基因型为aa，Ⅱ4关于图甲遗传病的基因型为Aa，所以Ⅲ8关于图甲遗传病的基因型为1/2Aa、1/2aa，其表现型不必定正常。（3）图乙中，Ⅲ5为色盲患者，而Ⅱ4不是色盲患者，则Ⅱ4关于色盲的基因型为XBXb，进一步推导可知Ⅰ1关于色盲的基因型为XBXb，已知甲宗族无色盲患者，再结合第（2）题可知，Ⅲ8的基因型为1/2AaXBY、1/2aaXBY；图乙中Ⅲ5为色盲患者，所以其基因型为aaXbXb，二者生出患甲病孩子的概率为1/2×1/2＝1/4，生出患色盲男孩的概率为1/2，故若图甲中的Ⅲ8与图乙中的Ⅲ5成婚，他们生下两病兼患男孩的概率是1/4×1/2＝1/8。
答案 （1）常 显 （2）不必定 Ⅲ8的基因型有两种或许 （3）XBXb 1/8
8.（2016·贵阳质检）人类的囊性纤维病为单基因遗传病，大多数的患者是由CFTR基因缺点引起的。其病因图解如图甲，遗传病查询取得的系谱图如图乙。请据图剖析答复相关问题。
（1）基因是指___________________________________________________。
基因中的____________________________________________代表遗传信息。
（2）图甲中①是指 （填“增加”、“缺失”或“替换”）。从基因对性状的操控方法上看，CFTR基因是经过 直接操控生物的性状，除此之外，基因操控生物性状的另一种方法是基因经过操控_____________，
从而操控生物性状。
（3）图乙是囊性纤维病（等位基因A、a操控）和红绿色盲（等位基因B、b操控）的家系图。据图判别囊性纤维病为坐落 染色体上 （填“显性”或“隐性”）基因操控的遗传病。Ⅱ2与Ⅱ3成婚，生育一个男孩两病兼患的概率为 。
（4）Ⅰ3的基因型是 ，Ⅱ1的致病基因来自 。
解析 （1）基因是指有遗传效应的DNA片段，其遗传信息储存在碱基对的摆放次序中。（2）人类的囊性纤维病是因为CFTR基因缺失3个碱基导致基因的结构发作改动，其操控组成的CFTR蛋白反常。图中CFTR基因经过操控蛋白质的结构直接操控生物的性状，基因还能经过操控酶的组成来操控代谢进程从而操控生物的性状。（3）由Ⅰ1（正常）和Ⅰ2（正常）→Ⅱ1（女儿患囊性纤维病），可知囊性纤维病是由常染色体上的隐性基因操控的遗传病。关于囊性纤维病而言，Ⅱ2的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅱ3的基因型为Aa，二者婚配子孙患囊性纤维病的概率为2/3×1/4＝1/6。关于红绿色盲而言，Ⅱ2的基因型为XBY，Ⅱ3的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，二者婚配所生男孩患红绿色盲的概率为1/2×1/2＝1/4。归纳上述剖析可知，两病均患的概率＝1/6×1/4＝1/24。（4）依据Ⅰ3患囊性纤维病、Ⅱ4的基因型为XbY，可知Ⅰ3的基因型为aaXBXb。Ⅱ1患囊性纤维病，其致病基因来自Ⅰ1和Ⅰ2。
答案 （1）有遗传效应的DNA片段 碱基对摆放次序/脱氧核苷酸摆放次序
（2）缺失 操控蛋白质的结构 酶的组成来操控代谢进程 （3）常 隐性 1/24 （4）aaXBXb Ⅰ1和Ⅰ2
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