原标题：昆明一中2020届高中新课标高三第一次了解测验语文答案及试题 高三语文
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4.（2016·四川绵阳确诊）苯丙酮尿症（PKU）是人体内短少苯丙氨酸羟化酶（酶①）导致的苯丙酮酸堆集，进而对婴儿神经系统发育构成影响而呈现智力低下。某人群中致病基因频率为100(1)，A/a基因坐落常染色体上。如图是PKU的发病示意图，下列说法正确的是（ ）
A.PKU是基因骤变的成果，这种晦气骤变不能为进化供给原材料
B.爸爸妈妈正常而子代患PKU是两亲代致病基因发作基因重组的成果
C.PKU婴儿时期禁食含苯丙氨酸的食物可确保身体和智力正常发育
D.基因型Aa的个别与人群中某正常人成婚的子代患病概率为202(1)
解析 基因骤变归于可遗传的变异，可遗传的变异能为进化供给原材料，A项过错；PKU是由一对等位基因操控的单基因遗传病，因而其构成的原因是基因别离，而不是基因重组，B项过错；苯丙氨酸为必需氨基酸，人体必需吸收，所以PKU婴儿时期禁食含苯丙氨酸的食物，会导致身体和智力不能正常发育，C项过错；人群中a基因频率为100(1)，A基因频率为100(99)，依据遗传平衡规律，人群中的AA为10 000(992)，Aa为2×10 000(99)，则人群中某正常人是Aa的概率是101(2)，所以基因型Aa的个别与人群中某正常人成婚的子代患病概率为4(1)×101(2)＝202(1)，D项正确。
答案 D
5.（2016·广州质检）研讨人员查询人类遗传病时，发现了一种由等位基因A、a和B、b一起操控的遗传病（两对基因坐落两对常染色体上），进一步研讨发现只要一起具有两种显性基因的人体现正常。如图是该研讨人员查询时制作的系谱图，其间Ⅰ3的基因型是AABb，请剖析答复：
（1）Ⅰ4为 （填“纯合子”或“杂合子”）。又知Ⅰ1基因型为AaBB，且Ⅱ2与Ⅱ3婚配后所生子孙不会患该种遗传病，则Ⅱ2与Ⅱ3的基因型分别是 、 。Ⅲ1和基因型为Aabb的男性婚配，子代患病的概率为 。
（2）研讨发现，人群中存在染色体组成为44＋X的个别，不存在染色体组成为44＋Y的个别，其原因或许是_________________________________。
经检测发现Ⅲ2的染色体组成为44＋X，该X染色体不或许来自Ⅰ代的 （填编号）。
（3）Ⅱ4与一正常男性成婚，生了一个正常孩子，现已怀上了第二胎，有必要对这个胎儿针对该疾病进行基因确诊吗？请判别并阐明理由：______________。
解析 （1）依据题干信息可知，正常人的基因型是A_B_，其他基因型个别均是患者，又因为Ⅰ3的基因型是AABb，Ⅱ3是该病的患者，其基因组成是A_bb，Ⅰ4是体现正常的个别，Ⅰ4的基因型是A_Bb，必定是杂合子。又因为Ⅰ1的基因型是AaBB，而且Ⅱ2和Ⅱ3的子代不会患该种遗传病，所以Ⅰ2的基因组成是AaB_，Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别是aaBB和AAbb。Ⅲ1的基因型是AaBb，Ⅲ1和基因型为Aabb的男性婚配，子孙不患病的个别的概率是4(3)A_×2(1)B_＝8(3)，所以患病的概率是8(5)。（2）依据题干信息可知，人群中有染色体组成为44＋X的个别，没有44＋Y的个别，阐明至少要有一条X染色体才干存活，推知或许是操控生物体成活的重要基因在X染色体上，而不在Y染色体上。若Ⅲ2的染色体组成为44＋X，其X染色体能够来自其母亲，也能够来自其父亲，其父亲的X染色体来自Ⅰ2，母亲的X染色体来自Ⅰ3或许Ⅰ4。（3）Ⅱ4个别的基因型或许是AaBb，其老公是正常的男性，基因组成为A_B_，第一个孩子正常，第二个孩子或许会患病，所以有必要对胎儿进行基因确诊。
答案 （1）杂合子 aaBB AAbb 8(5)
（2）操控生物体成活（或细胞代谢）的重要基因在X染色体上，而不在Y染色体上（其他合理答案也可） 1
（3）有必要，该胎儿也有或许患该疾病
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